ต่อการวิจัยจีโนม ประการหนึ่ง พวกเขาเปิดใช้งานวิธีการสมัยใหม่ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษาพันธุกรรมของมนุษย์ของโรคในระดับประชากร การศึกษาการเชื่อมโยงทั่วทั้งจีโนมหรือ GWAS เป้าหมายของ GWAS มักจะเป็นการเปรียบเทียบจีโนไทป์ของกลุ่ม กรณี ที่เป็นโรคกับกลุ่ม ควบคุม ที่มีสุขภาพดีเพื่อระบุผู้มีส่วนร่วมทางพันธุกรรมของโรคบางชนิด ในการเปรียบเทียบนั้น นักจีโนมิกส์จะระบุบริเวณบนจีโนมอ้างอิงที่มีความคล้ายคลึงกันมากที่สุดกับลำดับของการอ่านแต่ละครั้ง และน่าจะเป็นบริเวณที่กำเนิดจีโนม กระบวนการนี้เรียกว่าการจัดตำแหน่ง คล้ายกับการต่อจิ๊กซอว์โดยใช้รูปภาพในกล่องช่วย จากนั้น นักวิจัยจะมองหาความแตกต่างระหว่างแต่ละจีโนมตัวอย่างกับข้อมูลอ้างอิง และเปรียบเทียบความแตกต่างที่ระบุในกรณีและกลุ่มควบคุมออทิสติกและโรคจิตเภทและโรคที่หลายคนเคยเชื่อว่าเกิดจากสิ่งแวดล้อม เช่นโรคอ้วน GWAS ยังช่วยค้นพบรากเหง้าทางพันธุกรรมของลักษณะเฉพาะของมนุษย์ที่ซับซ้อนพอๆ กับการเป็น คนตื่นเช้า แต่จีโนมอ้างอิงมนุษย์ในปัจจุบัน HG38 ยังคงไม่สมบูรณ์แม้ว่า GRC จะพยายามทำให้เสร็จก็ตาม ช่องว่างที่เหลือบางส่วนจาก 341 จีโนม ช่องได้รับการพิสูจน์แล้วว่าไม่ดื้อรั้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งบริเวณเฮเทอโรโครมาติกที่ซ้ำซากจำเจ จีโนมอ้างอิงที่ไม่สมบูรณ์หรือไม่ถูกต้องอาจทำให้การอ่านไม่ตรงกันหรือจัดตำแหน่งผิดตำแหน่ง ทำให้นักวิจัยพลาดปัจจัยทางพันธุกรรมที่อาจก่อให้เกิดโรค นักวิทยาศาสตร์บางคนตั้งสมมติฐานว่าจีโนมอ้างอิงที่ไม่สมบูรณ์อาจอธิบายบางส่วนว่าทำไมเราถึงยังไม่เข้าใจสาเหตุทางพันธุกรรมของโรคส่วนใหญ่อย่างถ่องแท้ แม้กระทั่งสาเหตุที่มีพื้นฐานทางพันธุกรรมอย่างชัดเจน เนื่องจากมักส่งต่อจากพ่อแม่สู่ลูก

⭐️สล็อตแตกบ่อย
⭐️สล็อตออนไลน์
✅สมัครฟรี lcbet888.co
✅LCBET888
✅เว็บที่ดีที่สุด ถอนไว ปลอดภัยที่สุด
⭐️*** สล็อต เกมส์ออนไลน์มากมาย
⭐️สล็อตแตกง่าย pgslot.clinic
✅สมัครฟรี pgslot168.bid